Afin de souligner la 5e édition de Danser pour la vie, le spectacle bénéfice prend de l’expansion et s’installe au Gesù, au coeur du Quartier des spectacles de Montréal. Une occasion d’offrir à cet événement original la visibilité méritée ainsi qu’à un plus grand nombre de personnes le privilège d’y participer.

Danser pour la vie est un événement unique au Québec, réalisé par la Société canadienne de l’hémophilie - Section Québec, visant à amasser des fonds afin d’offrir aux personnes souffrant d’hémophilie ou d’un autre trouble de la coagulation du sang, le soutien dont elles ont besoin pour vivre activement malgré ces graves maladies qui les affligent.

Danser pour la vie est une activité de collecte de fonds d’envergure qui a permis d’amasser plus de 100 000 $ depuis la première édition en 2006. Ces fonds sont investis au Québec et permettent le développement et la réalisation d’importants projets d’aide et de soutien indispensables à une meilleure qualité de vie pour les personnes atteintes d’hémophilie.

La réalisation de Danser pour la vie est rendue possible grâce à la générosité de nombreux partenaires financiers et la collaboration d’artistes de grand talent ainsi qu’au soutien d’artisans bénévoles dévoués.

La danse, expression corporelle unique à l’être humain, est liberté de mouvement et fluidité du corps.

Cette symbolique est au coeur du spectacle Danser pour la vie et est source d’inspiration pour ceux et celles vivant avec l’hémophilie ou un autre trouble de la coagulation du sang.

Danser pour la vie propose un spectacle de danse exceptionnel réunissant sur scène plus de 50 artistes de grand talent provenant des meilleures écoles de danse et des principales compagnies professionnelles de danse de Montréal et d’ailleurs.

Danser pour la vie présente une sélection de chorégraphies spectaculaires dans tous les styles de danse tels le hip-hop, la danse contemporaine, le ballet, le jazz, le breakdance, le tap, les danses africaines et culturelles, le Bollywood, les danses latines et les autres danses de compétition. Des prestations extraordinaires à couper le souffle qui subjugueront à coup sûr les nombreux spectateurs présents.

Danser pour la vie s’inscrit désormais comme le rendez-vous incontournable de la danse à Montréal et au Québec. Un spectacle étonnant à ne pas manquer !

Danser pour la vie est l’occasion choisie par la Société canadienne de l’hémophilie - Section Québec pour remercier officiellement ses principaux donateurs, ses porte-parole, ses collaborateurs et partenaires ainsi que les artistes et artisans bénévoles qui participent au spectacle.

Danser pour la vie convie ces personnes et entreprises à participer à la soirée de gala précédant le spectacle. Les convives ont rendez-vous lors du cocktail de 18 h 30 où sont servis vins et bouchées des plus succulents.

Cette soirée de gala est un moment de rencontre privilégié pendant lequel les invités ont droit à des surprises et des gâteries en guise de remerciements pour leur indispensable collaboration.

Danser pour la vie est une initiative qui repose entièrement sur la solidarité humaine. Ce spectacle bénéfice met à contribution le talent des meilleurs danseurs et danseuses de chez nous et l’appui financier de mécènes généreux.

L’hémophilie et les autres troubles de la coagulation du sang sont des maladies rares dont il n’existe toujours pas de cure définitive. Ces maladies héréditaires contraignent les personnes qui en sont atteintes à se traiter régulièrement chaque semaine pendant la durée entière de leur vie.

L’hémophilie de type A ou B est une maladie rare qui touche près de 750 individus au Québec. Bien que peu de personnes en soient atteintes, l’hémophilie exige une attention médicale spécialisée tout aussi efficace que celle accordée aux maladies graves les plus répandues.

Près de 500 Québécois ont contracté le VIH et plus de 5 000 autres ont été infectés par le virus de l’hépatite C par le biais de transfusions ou de produits sanguins lors de la tragédie du sang contaminé. Les survivants composent chaque jour avec les lourdes conséquences de ce drame.

Plus de 50 000 personnes au Québec seraient affectées par un trouble de saignement nommé la maladie de von Willebrand. Nous connaissons encore mal les symptômes de cette maladie et ses conséquences sur la santé de ceux et celles qui en souffrent.

Enfin, il existe un risque réel pour les personnes atteintes d’hémophilie de rejeter la médication (facteur de coagulation) qui est perfusée afin d’arrêter ou empêcher le saignement. Cette problématique grave, nommée inhibiteur de la coagulation, peut entraîner de sérieuses conséquences pour la santé, voire le décès.

Montréal est le lieu de naissance des premières ONG oeuvrant au service des personnes atteintes d’hémophilie et autres troubles de la coagulation. C’est le montréalais Frank Schnabel qui a fondé la Société canadienne de l’hémophilie en 1953, la Section du Québec en 1959 puis la Fédération mondiale de l’hémophilie en 1963. Ces trois organisations autonomes et partenaires ont leur siège social à Montréal.

Depuis 1959, la Société canadienne de l’hémophilie - Section Québec oeuvre sans relâche à améliorer la santé et la qualité de vie des personnes vivant avec des troubles de la coagulation ainsi que ceux des personnes infectées par le VIH et l’hépatite C, suite à une transfusion sanguine contaminée. Notre espoir est d’éradiquer pour toujours la souffrance et les douleurs causées par ces maladies.

Nous comptons sur la participation de personnalités publiques qui contribuent à mieux faire connaître ces maladies peu communes auprès de la population. Les comédiens Sylvie Lussier et Martin Laroche assument les rôles de porte-parole médiatiques pour notre organisation. Le docteur Georges E. Rivard joue ce rôle auprès des milieux scientifique et médical tandis que François Laroche et Kevin Blanchette, tous deux hémophiles, contribuent à mieux informer les membres de notre organisation.

Nous travaillons en étroite collaboration avec d’autres ONG qui oeuvrent en santé publique et qui partagent des intérêts communs avec notre organisation. Le bureau national de la Société canadienne de l’hémophilie ainsi que la Fédération mondiale de l’hémophilie sont des partenaires de tous les jours qui nous supportent dans l’accomplissement de notre mission. Nous sommes l’un des 16 organismes fondateurs du regroupement PartenaireSanté - Québec et nous travaillons de concert avec la Fondation canadienne du foie et l’organisme COCQ-Sida.

Nous disposons d’un Centre de documentation où nous répertorions les renseignements pouvant être utiles aux personnes affectées par les maladies de la coagulation. Nous diffusons de l’information au moyen du journal L’Écho du Facteur, du Service d’information et de référence de même que lors de conférences tenues auprès des malades et leurs familles ainsi qu’auprès des professionnels de la santé. Nous assurons le soutien psychosocial de ceux et celles touchés par ces maladies rares en leur offrant des séances d’entraide, des ateliers thématiques, un service de soutien téléphonique ainsi que des fins de semaine familiales.

Nous assumons l’éducation des jeunes et de leurs familles sur le comment vivre de ces maladies et nous les entraînons dans la prise en charge sécuritaire de leur condition.

Nous subventionnons la recherche en collaboration avec les autres ONG partageant notre mission. Nous demeurons vigilants et nous assurons la défense des droits des personnes touchées par ces maladies afin qu’elles profitent d’opportunités égales à tous. Nous veillons à la sécurité et la disponibilité de l’approvisionnement sanguin en siégeant à divers comités du système du sang au Québec. Nous participons au développement de partenariats internationaux afin de favoriser l’échange des connaissances sur ces maladies. Nous multiplions les activités de sensibilisation afin de favoriser une meilleure connaissance générale et populaire de ces maladies peu communes et ainsi générer plus d’attention à leur égard.

Enfin, nous continuons notre engagement auprès des jeunes hémophiles québécois en leur offrant un séjour annuel estival en colonie de vacances. La tradition se poursuit alors que plus d’une trentaine d’enfants âgés de 5 à 15 ans participeront au cours de l’été 2012 à la 41e édition annuelle du Camp d’été pour jeunes hémophiles.

La Société canadienne de l’hémophilie - Section Québec sollicite votre participation pour faire de cet événement bénéfice un véritable succès. Joignez-vous aux quelque 30 donateurs majeurs qui supportent cette initiative depuis ses débuts et aux 50 artistes qui offrent leur talent pour une cause à laquelle ils se sont attachés. Soutenez les 60 artisans bénévoles qui oeuvrent à la réalisation de cet événement et validez les efforts qu’ils y consentent. Faites équipe avec les 400 spectateurs de Danser pour la vie et offrez aux 60 000 Québécois et Québécoises qui souffrent de troubles de la coagulation vos meilleurs encouragements.

Votre contribution confirme votre souci d’offrir une aide réelle et concrète aux enfants et aux adultes atteints par un trouble de la coagulation et aux personnes touchées par la tragédie du sang contaminé.

Votre investissement est profitable à plusieurs égards et offre à votre entreprise une occasion unique de démontrer son engagement communautaire et social tout en incitant d’autres personnes à en faire autant.

pour les vôtres

croire et croître